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  • 微機(jī)全自動(dòng)量熱儀,煤質(zhì)分析儀器,煤炭化驗(yàn)設(shè)備,全自動(dòng)測(cè)硫儀,煤炭檢測(cè)設(shè)備,自動(dòng)定硫儀,灰熔點(diǎn)測(cè)定儀

    煤的工業(yè)分析技術(shù)、煤炭的工業(yè)分析方法|鶴壁市恒科儀器儀表有限公司

    煤的工業(yè)分析技術(shù)、煤炭的工業(yè)分析方法

    煤的工業(yè)分析技術(shù)、煤炭的工業(yè)分析方法

    標(biāo)準(zhǔn)參照采用了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO348∶1981(E)《硬煤 分析試樣中水分測(cè)定方法 直接容量法》、ISO562∶1981(E)《硬煤和焦炭 揮發(fā)分測(cè)定方法》和ISO1171∶1981(E)《固體礦物燃料 灰分測(cè)定方法》。
    主題內(nèi)容與適用范圍
    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煤的水分、灰分和揮發(fā)分的測(cè)定方法和固定碳的計(jì)算方法。
    本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤。
    水分的測(cè)定
    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了3種煤中水分的測(cè)定方法。其中方法A和方法B適用于所有煤種;方法C僅適用于煙煤和無煙煤。
    方法A(通氮干燥法)
    方法提要
    稱取一定量的空氣干燥煤樣,置于105~110℃干燥箱中,在干燥氮?dú)饬髦懈稍锏劫|(zhì)量恒定。然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的百分含量。
    試劑
    氮?dú)猓杭兌?9.9%,含氧量小于100ppm。
    無水氯化鈣(HGB3208):化學(xué)純,粒狀。
    變色硅膠:工業(yè)用品。
    儀器、設(shè)備
    小空間干燥箱:箱體嚴(yán)密,具有較小的自由空間,有氣體進(jìn)、出口,并帶有自動(dòng)控溫裝置,能保持溫度在105~110℃范圍內(nèi)。
    玻璃稱量瓶:直徑40mm,高25mm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋(見圖1)。
    干燥箱:內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。
    干燥塔:容量250mL,內(nèi)裝干燥劑。

    圖1 玻璃稱量瓶
    流量計(jì):量程為100~1 000mL/min。
    分析天平:感量0.0001g。
    分析步驟
    用預(yù)先干燥和稱量過(**至0.0002g)的稱量瓶稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.1g,**至0.0002g,平攤在稱量瓶中。
    打開稱量瓶蓋,放入預(yù)先通入干燥氮?dú)?)并已加熱到105~110℃的干燥箱中。煙煤干燥1.5h,褐煤和無煙煤干燥2h。
    注:1)在稱量瓶放入干燥箱前10min開始通氣,氮?dú)饬髁恳悦啃r(shí)換氣15次計(jì)算。
    從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后,稱量。
    進(jìn)行檢查性干燥,每次30min,直到,連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.001g或質(zhì)量增加時(shí)為止。在后一種情況下,要采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。水分在2%以下時(shí),不必進(jìn)行檢查性干燥。
    分析結(jié)果的計(jì)算
    空氣干燥煤樣的水分按式(1)計(jì)算:
                                               (1)
    式中:Mad——空氣干燥煤樣的水分含量,%;
    m1——煤樣干燥后失去的質(zhì)量,g;
    m——煤樣的質(zhì)量,g。
    方法B(甲蒸餾法)
    方法提要
    稱取一定量的空氣干燥煤樣于圓底燒瓶中,加入甲苯共同煮沸。分餾出的液體收集在水分測(cè)定管中并分層,量出水的體積(mL)。以水的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為水分含量。
    試劑
    甲苯(GB684):化學(xué)純。
    無水氯化鈣(HGB3208):化學(xué)純,粒狀。
    儀器、設(shè)備
    分析天平:*大稱量為200g,感量0.001g。
    電爐:?jiǎn)伪P或多聯(lián),并能調(diào)節(jié)溫度。
    冷凝管:直形,管長(zhǎng)400mm左右。
    水分測(cè)定管:量程1~10mL,分度值0.1mL(見圖2)。水分測(cè)定管須經(jīng)過校正(每毫升校正一點(diǎn)),并繪出校正曲線方能使用。

    圖2 水分測(cè)定管(單位:mm)
    小玻璃球(或碎玻璃片):直徑3mm左右。
    微量滴定管:10mL,分度值為0.5mL。
    量筒:100mL。
    圓底蒸餾燒瓶:500mL。
    蒸餾裝置(見圖3):由冷凝管、水分測(cè)定管和圓底蒸餾燒瓶構(gòu)成。各部件連接處應(yīng)具有磨口接頭。

    圖3 蒸餾裝置示意圖

    分析步驟
    稱取25g、粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣,**至0.001g,移入干燥的圓底燒瓶中,加入約80mL甲苯。為防止噴濺,可放適量碎玻璃片或小玻璃球。安置好蒸餾裝置。
    在冷凝管中通入冷卻水。加熱蒸餾瓶至內(nèi)容物達(dá)到沸騰狀態(tài)。控制加熱溫度使在冷凝管口滴下的液滴數(shù)約為每秒2~4滴。連續(xù)加熱,直到餾出液清澈并在5min內(nèi)不再有細(xì)小水泡出現(xiàn)時(shí)為止。
    取下水分測(cè)定管,冷卻至室溫,讀數(shù)并記下水的體積(mL),并按校正后的體積由回收曲線上查出煤樣中水的實(shí)際體積(V)。
    回收曲線的繪制
    用微量滴定管準(zhǔn)確量取0、1、2、3……10mL蒸餾水,分別放入蒸餾燒瓶中。每瓶各加80mL甲苯,然后按上述方法進(jìn)行蒸餾。根據(jù)水的加入量和實(shí)際蒸出的毫升數(shù)繪制回收曲線。更換試劑時(shí),需重作回收曲線。
    分析結(jié)果的計(jì)算
    空氣干燥煤樣的水分按式(2)計(jì)算:
                                            (2)
    式中:Mad——空氣干燥煤樣的水分含量,%;

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